|
|
От
|
Pokrovsky~stanislav
|
|
|
К
|
А.Б.
|
|
|
Дата
|
27.09.2007 22:38:34
|
|
|
Рубрики
|
Крах СССР; Манипуляция;
|
|
Re: Как? Да...
>>Объясните мне, когда и как успевает возникнуть сажа?
>
>Абисняю. :)
>Полагаю, ваши представления не заходят так далеко, чтобы считать процесс сгорания керосина (окисления молекулы углеводорода) как "одномоментный" акт. Так что - окисление идет постадийно, через промежуточные продукты. Которые при подобных высоких температурах так и норовят "расстаться" с фрагментом своей молекулы (как правлио - по наиболее слабой связи) - то есть по "С-Н" и "С-С" вблизи кислорода. Образуются в итоге - ненасыщенные углеводороды - "осколки" былой роскоши. И вот они-то уже конденсируются друг с другом, образуя углеводороды ароматического ряда (с увеличением ненасыщенности, ЕМНИП, растет "термостабильность" молекулы) - от которых недалече и до "частиц сажи", а может и графитоподобных структур...
Объяснение не принято.
Поскольку речь идет не об окислении вообще, а о вполне конкретном окислении при высокой температуре. А вот в этой области как раз главными процессами являются не процессы поликонденсации, а наоборот - процессы диссоциации, диссоциативной ионизации и просто ионизации. Главный процесс - распад всего составного на составляющие. Диссоциируют и углекислый газ, и угарный газ, кислород, вода. В ударных трубах, где на фронте реализуются температуры как раз масштаба 2-3 тыс. градусов и десятки атмосфер давления, спектроскопия показывает большое число обломков молекул типа радикала ОН в ионизированной и нейтральной формах.
А вот молекулы с большой массой типа тех же ароматических соединений требуют гораздо более мягких условий - от комнатной температуры до 200-300 градусов. При высоких температурах их рвет буквально каждое соударение с другими молекулами. Тем более, если оно энергетически выгодно, т.е. идет с выделением энергии.
А в близкой мне тематике взаимодействия излучений с веществом длинные цепочечные молекулы углеводородов, кстати, рвутся не по связи С-Н, а по связи С-С. Водород не выделяется, окисления этого водорода не просматривается, а цепочки полимерных молекул того же полиэтилена - снижают свой средний молекулярный вес на порядок-два. И всевозможные процессы образования соединений с двойными и тройными связями оказываются следствием избытка свободных радикалов.
Ну и еще один пример. В технике существует необходимость контроля количества растворенных нефтепродуктов в воде. Это уровень масштаба 1-10 мг/литр. Один из методов заключается в следующем. Воду облучают УФ излучением ртутной лампы. Излучение с длиной волны 254 нм рвет углеводородные молекулы по С-С связи, а 80 нм - рвет молекулы воды. Радикал ОН нападает на радикал углерода и окисляет его. Выходящий СО2 измеряется теми или иными средствами.
Выход реакции по СО2 очень высокий. Ни о каком преимущественном и первоочередном окислении водорода речи нет. Первоочередное окисление как раз по углероду.