От Леонид
К miron
Дата 05.02.2010 01:44:52
Рубрики Прочее; Россия-СССР; История; Война и мир;

Может, Вы хоть объясните интересующий нас момент

Вот что я,что супруга - оба резусоотрицательные. А дети наши резусоположительные. Каких-то хрящиков в ушах не хватает, у обоих левое ухо завернуто немного, каких-то хрящиков в ладонях нет. Генетики в нас вцепились мертвой хваткой, пальчики у всей семьи обкатывают, обзывают наших детей редкостным фенотипом. Мол, "мы такие семьи ставим на учет".
И как все это понимать?
От miron
К Леонид (05.02.2010 01:44:52)
Дата 05.02.2010 11:20:19

Генетики хотят денег.

>Вот что я,что супруга - оба резусоотрицательные. А дети наши резусоположительные. Каких-то хрящиков в ушах не хватает, у обоих левое ухо завернуто немного, каких-то хрящиков в ладонях нет. Генетики в нас вцепились мертвой хваткой, пальчики у всей семьи обкатывают, обзывают наших детей редкостным фенотипом. Мол, "мы такие семьи ставим на учет".>

Ничего они не понимают. На самом деле, ситуация с группами крови очень сложная. Там нет какого–то одного гена, отвественносго за созревание факторов. Насчет резуса я пока не знаю. Я должен посмотреть, но вот то, что наследование групп крови АБО идет по менделевскому типу, не верно.

>И как все это понимать?

Деньги с Вас надо выжать.

Вот для информации.

ПРИЛОЖЕНИЕ IX. НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ

Возьмем теперь, ситуацию с наследованием групп крови (написано на основе данных Интернета) и посмотрим ещё раз, а есть ли прямая связь ген–признак. В данной главе я не буду подробно рассказывать о клиническом значении групп крови, а расскажу лишь о генетических аспектах, которые как я подозреваю, большинство российских ученых не знают до конца. Я уверен, что подавляющее их большинство считает, что наследование группы крови происходит вроде бы по закону Менделя. Например, из статьи в русскоязычной Википедии может сложиться впечатление, что так оно и есть. Согласно учебникам, группы крови наследуются как кодоминантные признаки. Термин кодоминантный описывает ситуацию, когда наличие одной доминантного признака не влияет на наличие или отсутствие другой. Однако давайте попробуем посмотреть, действительно ли группы крови передаются на основании простейшей схемы ген–признак.

Что же такое группы крови? Существование 4 групп крови ученые доказали в начале 20 века. Австрийский ученый Карл Ландштайнер, смешивая сыворотку крови одних людей с эритроцитами, взятыми из крови других, обнаружил, что при некоторых сочетаниях эритроцитов и сывороток происходит «склеивание» - слипание эритроцитов и образование сгустков, а при других - нет. Далее, изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества. Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики – А. фон Декастелло и А. Штурли – обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно. В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО. Этой системой мы пользуемся до сих пор: I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В; II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А; III ( АВ ) – антигенов В; IV( АВ ) – антигенов А и В.

Наконец, врачи установили, что кровь группы 0 можно переливать всем (я здесь упрощаю и не рассматриваю сложности, связанные с резус–фактором). Кровь группы АВ (одной группы по резус–фактору) нельзя переливать никому, кроме как людям с той же самой группой крови. Наконец, кровь от людей с группой крови А можно переливать людям с группой крови А или АВ, а кровь от людей с группой крови В – людям с группой В или АВ.

Хотя удачные переливания крови проводились и раньше. Так, в истории медицины XIX века описано удачное переливание крови роженице. Получив четверть литра донорской крови, по ее словам, она ощутила, «будто сама жизнь проникает в ее организм». Это открытие позволило избежать потерь при переливаниях, вызванных несовместимостью крови больных и доноров. До конца XX века переливания крови были единичны и проводились только в экстренных случаях, принося нередко больше вреда, чем пользы. Но благодаря открытиям австрийских ученых переливания крови стали значительно более безопасной процедурой, позволившей спасти множество жизней.

В Википедии написано, что "термин «группа крови» характеризует системы эритроцитарных антигенов, контролируемых определенными локусами, содержащими различное число аллельных генов, таких, например, как A, B и 0 в системе AB0. Термин «тип крови» отражает её антигенный фенотип (полный антигенный «портрет», или антигенный профиль) — совокупность всех групповых антигенных характеристик крови, серологическое выражение всего комплекса наследуемых генов группы крови.

Известно несколько основных аллельных генов этой системы: A1, A2, B и 0. Генный локус для этих аллелей находится на длинном плече хромосомы 9. Основными продуктами первых трёх генов — генов A1, A2 и B, но не гена 0 — являются специфические ферменты гликозилтрансферазы, которые пришивают моносахара к растущей полисахаридной цепи. Применительно к группам крови данные гликозилтрансферазы переносят специфические сахара — N-ацетил-D-галактозамин в случае A1 и A2 типов гликозилтрансфераз, и D-галактозу в случае B-типа гликозилтрансферазы. При этом все три типа гликозилтрансфераз присоединяют переносимый углеводный радикал к альфа-связующему звену коротких олигосахаридных цепочек. Субстратами гликозилирования этими гликозилтрансферазами являются, в частности и в особенности, как раз углеводные части гликолипидов и гликопротеидов мембран эритроцитов, и в значительно меньшей степени — гликолипиды и гликопротеиды других тканей и систем организма. Именно специфическое гликозилирование гликозилтрансферазой A или B одного из поверхностных антигенов — агглютиногена — эритроцитов тем или иным сахаром (N-ацетил-D-галактозамином либо D-галактозой) и образует специфический агглютиноген A или B.
В плазме крови человека могут содержаться агглютинины (антитела) альфа и бета, в эритроцитах — агглютиногены A и B, причём из белков A и альфа содержится один и только один, то же самое — для белков B и бета.
Таким образом, существует четыре допустимых комбинации; то, какая из них характерна для данного человека, определяет его группу крови:
альфа и бета: первая (0)
A и бета: вторая (A)
альфа и B: третья (B)
A и B: четвёртая (AB).

В наследовании групп крови есть несколько четких закономерностей. У родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), то в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа. Всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В).

Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.

Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Казалось бы, налицо типичное наследование по ген – белок – признак, блестящий пример в пользу формальной генетики. Наследование групп крови системы АВО у человека – типичный пример непрямого переноса кодоминирования в рамках законов Менделя. Но!!! И тут все переворачивается с головы на ноги.

IX.1. СЛОЖНОСТИ, СЛОЖНОСТИ...

Когда я начал писать эту книгу, я, как бывший студент медик, считал, что на плазматических мембранах, а по–простому, стенках, красных кровяных клеток имеются белки, которые кодируются специальными генами, ответственными за синтез именно данного белка, который доставляется на плазматическую мембрану эритроцита в процесс созревания красной клетки крови из эритробластов и этот антиген на плазматической мембране эритроцитов узнают антитела из крови людей, которые такие антитела содержат. Например, у людей с группой крови А имеется антиген А на плазматической мембране эритроцитов. На него в крови у людей с группой крови В или АВ имеются антитела, которые приклеиваются к антигену и вызывают, поскольку антитела как минимум дивалентны, то есть имеют два участка приклеивающихся к антигену. Тем самым обеспечивается образование агрегатов эритроцитов. Эти агрегаты закупоривают тончайшие кровеносные сосуды – капилляры и ведет к гибели человека с группой крови. А, если ему перелить кровь от человека с группой крови В или АВ.

Вопрос, а откуда у людей с группой крови А взялись антитела против антигена В, которых вроде бы в геноме нет, у меня не возникал. Однако когда я стал глубже изучать детали данного вопроса, то оказалось, что все не так просто. 1. Антигены А и В это не определенные белки, а это почти все мембранные белки, имеющиеся на плазматической мембране эритроцитов. Физическим субстратом, на который образуются антитела, являются в данном случае не участки цепочек аминокислот, а участки цепочек моносахаров. Полимеры, образованные из моносахаров, прикрепляются во время их транспорта по секреторному внутриклеточному пути, в частности во время пребывания этих белков в пластинчатом комплексе Гольджи, ко всем белкам, имеющим соответствующие места (сайты) на их цепи аминокислот. А таких белков достаточно много, Это не один какой-то белок, а целая группа белков.

Почему же тогда у людей с группой крови А все полисахаридные антигены одинаковы? А все, казалось бы, очень просто. У людей с группой крови А имеется особый фермент, который располагается (локазизуется) в клетках в пластинчатом комплексе Гольджи ближе к транс–стороне последнего. Его функция заключается в том, что данный фермент присоединяет моносахар в активированной форме, то есть связанной с фосфатной группой альфа–Н–ацетилгалактозамин к альфа–Д–галактозе, расположенной между моносахарами фукозой и альфа–Н–ацетилглюкозамином. У людей с группой крови В имеется другой фермент гликозилирования белков. Данный фермент присоединяет к той же самой галактозе, расположенной между фукозой и альфа–Н–ацетилглюкозамином ещё одно галактозное кольцо.

Ген, кодирующий эти две гликозилтрансферазы расположен в хромосоме 9. Он содержит 7 экзонов.

У людей с группой крови 0 в целом данный ген похож на ген, гликозилтранферазы у людей группы крови А. Отличие небольшое – его экзон 6 имеет пропуск нуклеотида. На позиции 261 отсутствует нуклеотид гуанин. Это вызывает не только потерю ферментной активности, данная мутация ведет к тому, что происходит сдвиг в кодонах–триплетах и в результате синтезируется случайный белок, совершенно не имеющий никакой функции.

В результате галактоза к кольцу указанной выше галактозы не присоединяется. И антиген состоит из 4 моносахаридов: галактоза – альфа–Н–ацетилглюкозамин – галактоза – фукоза. Напомню, что у людей с группой крови А антиген состоит из 5 моносахаридов: галактоза – альфа–Н–ацетилглюкозамин – галактоза (альфа–Н–ацетилгалактозамин) – фукоза. А у тех, кто имеет группу крови В, антиген выглядит так: галактоза – альфа–Н–ацетилглюкозамин – галактоза (галактоза) – фукоза.

Большинство АБ0 антигенов на конце длинной полилактозаминной цепи, которая присоединена к белку, который называется Банд–3 (или по–русски, линия–3). Функция этого белка заключается в обмене анионов через плазматическую мембрану эритроцитов. Небольшая часть сахаридных антигенов синтезируется на особых гликолипидах, называемых гликосфинголипидах.

Наконец, у людей с группой крови АБ имеются оба антигена: галактоза – альфа–Н–ацетилглюкозамин – галактоза (альфа–Н–ацетилгалактозамин) – фукоза и галактоза – альфа–Н–ацетилглюкозамин – галактоза (галактоза) – фукоза.

Кроме антигенов в крови имеются ещё антитела. Они называются изогемагглютинины. В крови людей с группой крови А имеются антитела против антигена В. У людей с группой крови В имеются антитела против антигена А. У людей с группой крови 0 имеются оба вида антител. А у людей с группой крови АВ таких антител нет.

Самое интересное, что у новорожденных нет ни тех, ни других антител, но они появляются в течение первого года жизни. Поразительно то, что никто точно не знает, как вообще они могут появиться. Судите сами. У человека группы крови А на мембранах эритроцитов нет и не может быть антигена В, так как у него другая гликозилтранфераза. Точно также у человека с группой крови В в крови нет и не может быть антигена А, так как у него нет антигена.

В англоязычной Википедии предположено, что антитела против антигена А и В образуются на подобные антигены, попадающие в кровь детей первого года жизни из пищи (растения), с бактериями или с вирусами. Но, во–первых, многие дети в течение года могут обходиться, питаясь только молоком матери. Во–вторых, клеточные барьеры кишечника не пропускают в кровь всякую дрянь. Эпителиальные клетки, выстилающие стенку кишечника ребенка избирательно захватывают и доставляют в кровь ребенка только антитела класса ИгГ (IgG). Антитела же против антигенов А и В относятся к классу ИгМ (IgM), а они через клеточные барьеры кишечника не проходят. Интересно, что люди с группой крови 0 могут образовывать против антигенов А и В антитела группы ИгГ. Но где же взять сами антигены в крови у этих людей? В–третьих, тогда надо принять также, что у людей с группой крови А могут образовываться антитела против антигена А на антигенах, проникающих через кишечный барьер. Та же история с антителами против В у людей с антигеном В. Эти антитела и лимфоциты должны в течение первого года быть инактивированы тимусом.

Для преодоления противоречия был предположен вирусный перенос антигенов. Но никто пока этого но продемонстрировал.

На самом деле, ситуация много, много сложнее. Так называемые антигенные детерминанты есть не что иное, как цепочки, состоящие из моносахаров, типа, глюкозы, фруктозы, фукозы, галактозы и т.д. Эти цепочки присоединены к мембранным белкам, локализованным на плазматической мембране эритроцитов. Думаю, что точно такие же антигенные детерминанты должны быть и на плазматической мембране лейкоцитов и вот почему. Как я уже писал о внутриклеточном транспорте белков, все мембранные белки, идущие на плазматическую мембрану, проходят через пластинчатый комплекс Гольджи.

Здесь располагается множество белков, так называемых ферментов гликозилирования. Именно эти белки отрезают или присоединяют моносахара к цепи аминокислот или к начальной цепи моносахаров, которая была прикреплена тогда, когда белок находился в просвете эндоплазматического ретикулума. В большинстве клеток в самом ближнем участке пластинчатого комплекса Гольджи располагаются ферменты, присоединяющие галактозу и аминосахара. Затем, в более отдаленных участках пластинчатого комплекса располагаются ферменты, которые присоединяют фукозу и сиалиловую кислоту. Они, конечно, могут менять свое расположение, да и доступность моносахаров не всегда соблюдается. Но в целом формируются такие моносахаридные цепочки, которые более или менее отражают генотип данного организма. Тем самым формируются специфические последовательности моносахаров.

Антитела против антигена А относятся к классу ИгМ. Они обычно образуются в первые годы жизни путем сенситизирования к различным веществам окружающей среды. АВ0 типы антигенов имеются у некоторых человекообразных обезьян, таких как горилла, шимпанзе...

Липиды синтезируются на основе совершенно других генов, не генами, обусловливающими синтез антитела против антигена А или В. Кроме того, чтобы получить такую длинную полилактозаминную цепь на белке линия–3, он должен очень долгое время быть связанным с пластинчатым комплексом Гольджи. Это требует особой организации функциональной активности пластинчатого комплекса, а это все новые и новые гены, вовлеченные в, казалось бы, простейшую цепь от гена до признака. В эту цепь вовлечена масса ферментов пришивающих моносахара к удлиняющейся полисахаридной цепи. Сейчас известно более 180–200 таких гликоферментов, расположенных на уровне аппарата Гольджи. Их функция широко перекрывается и поэтому они могут компенсировать отсутствие любого из этих двух десятков ферментов.

Наконец, значительная часть полисахаридных антигенных группировок пришивается не к белкам, а к липидам, а для их синтеза и гликозилирования требуются добавочные ферменты, а, значит, новые и новые гены, не связанные напрямую с белками, ответственными за образование антигенов А и В.

Но это ещё не все сложности. В мембране эритроцитов человека содержится более 300 различных антигенных детерминант, молекулярное строение которых закодировано соответствующими генными аллелями хромосомных локусов. Количество таких аллелей и локусов в настоящее время точно не установлено.

Итак, и здесь найти прямую цепочку ген – белок – признак не получилось. Как оказалось такая, казалось бы, простейшая система наследования неожиданно оказалась настолько сложной, что многие принципиальные вопросы до сох пор не решены медицинской наукой. Именно поэтому при переливании иногруппной крови даже в соответствии с правилами совместимости так часты были осложнения.

Таким образом, ни при наследовании свойств горошин ни при наследовании групп крови нет прямой связи между информацией, записанной в последовательности нуклеиновых кислот и фенотипическими признаками. Связь эта очень опосредованная и в ее реализации принимают участие сотни белков.
От miron
К miron (05.02.2010 11:20:19)
Дата 07.02.2010 13:27:07

В наследовании резуса очень много непонятного...

the Rh factor, like ABO factors, can lead to serious medical complications. The greatest problem with the Rh group is not so much incompatibilities following transfusions (though they can occur) as those between a mother and her developing fetus. Mother-fetus incompatibility occurs when the mother is Rh- (dd) and the father is Rh+ (DD or Dd). Maternal antibodies can cross the placenta and destroy fetal red blood cells. The risk increases with each pregnancy. http://anthro.palomar.edu/blood/Rh_system.htm

Клинически резус фактор, как и АБО факторы, может приводить к серьезным медицинским осложнениям. Наиболее серьезной проблемой с группой крови резус является не несовместимость крови после переливания (хотя эро тоже может быть), а конфликт меду матерью и развивающимся плодом. Несовместимость между матерью и плодом возникает в том случае, если мать является резус отрицательной (дд), а отец резус положительным (ДД или Дд). Материнские антитела могут пересекать плаценту и разрушать эритроциты ребенка. Риск увеличивается с каждой новой беременностью.

Ту сразу возникает вопрос. У атери нет антигена Д, следовательно не должны появляться антитела против него. А они почему–то появляются до беременности. Почему? Или же антигены ребенка приникают через плаценту, но тогда почему нет конфликтов при несовпадении групп крови по АБО?
От Леонид
К miron (07.02.2010 13:27:07)
Дата 08.02.2010 01:53:28

Вот именно так у нас

Две первые беременности жены закончились самопроизвольными выкидышами на 8 неделях два раза железно. С сыном два раза лежала на сохранении, врачи после угрозы выкидыша (медики сработали просто блестяще тут) говорили, что велика вероятность преждевременных родов. Хорошо сработали, ничего не могу сказать. Видимо, это последствия резус-конфликта.
С этими генетиками связываться я не хочу. Ладно, если б это детям нашим помогло, другое дело. Конечно, интересно, как так получается все, но не хотелось бы становиться объектом изучения. Не нужно нам это. Да и вводить в заблуждение никого не хочется.
За ответы Вам сердечно благодарен. Английским по биолого-медицинской специфики так не владею, чтобы адекватно все перевести. Мне-то это и на русском непросто правильно понять.
От Баювар
К Леонид (08.02.2010 01:53:28)
Дата 08.02.2010 02:00:35

Именно так: оно надо -- чужим детям помогать?!

>С этими генетиками связываться я не хочу. Ладно, если б это детям нашим помогло, другое дело.

Именно так: оно надо -- чужим детям помогать?! Боюсь, что это очень по-русски.

А другого золота в Альпах нет...
От Леонид
К Баювар (08.02.2010 02:00:35)
Дата 08.02.2010 04:10:47

Это вопрос этический

Например, я увлекаюсь натальной астрологией и использую в ней статистические методы. Мне, конечно, желательно накопить как можно большую базу данных. Я считаю, что для начала надо кратко в доступной форме объяснить человеку суть исследований и получить его согласие на участие в них. А тут ничего не объясняется, да еще и деньги плати. Эти генетики супругу мою до истерики довели. Она решила, что они над нашей дочкой хотят опыты делать.
Надо сначала все добросовестно объяснить.
От Баювар
К Леонид (08.02.2010 04:10:47)
Дата 08.02.2010 13:00:55

Очень похоже на развод

>Например, я увлекаюсь натальной астрологией и использую в ней статистические методы. Мне, конечно, желательно накопить как можно большую базу данных. Я считаю, что для начала надо кратко в доступной форме объяснить человеку суть исследований и получить его согласие на участие в них. А тут ничего не объясняется, да еще и деньги плати. Эти генетики супругу мою до истерики довели. Она решила, что они над нашей дочкой хотят опыты делать.
>Надо сначала все добросовестно объяснить.

Прошу прощения, меняю свое мнение. Очень похоже на развод, как говорится: деньги платите, а за что -- не скажем.

А другого золота в Альпах нет...
От Леонид
К miron (05.02.2010 11:20:19)
Дата 07.02.2010 02:07:07

Несомненно!

Обозвав дочку редкостным фенотипом, врачиха в открытую задала вопрос: "А у вас деньги есть? Все генетические исследования платные." Интересно и то, что потом я их и найти не мог. За всех не скажу, а вот довелось встретиться с шарлатанами, разводящими на деньги родителей.
За информацию по группам крови сердечно благодарю.
От miron
К Леонид (07.02.2010 02:07:07)
Дата 07.02.2010 12:09:06

Думаю, что ничего особенного нет.

На самом деле, все может быть просто. Вы просто оба гомозиготны по реззус фактору, но поскольку один и тот же признак в данном случае кодируется множетвом генов, то возмжны сложные расщепления.

Почитайте

http://en.wikipedia.org/wiki/Rh_blood_group_system

В англоязычной Википедии есть кое что. В русскоязычной – беднота. Если не знаете английского напишите, я Вам переведу. Пока я сам не совсем понял, как он наседуется и как происходит обработка этих ионным каналов на мембране эритроцитов.

Если же применить менделевскую схему, то если у Вас Ддддд и у жены Ддддд (фактор Д не проявляется или проявляется очень мало), то у ребенка может быть ДДДдд. Но я пока не могу сказать, верно это или нет.
От miron
К miron (07.02.2010 12:09:06)
Дата 07.02.2010 12:40:03

Кстати, Вы можете даже у генетиков добиться денег для себя.

Если у Вщс есть интерес, то Вы можете им сказать, что мол, Вы советовались на форуме с генетиками с Запада и они страшно заинтересовались таким необычным наследованием. Они, мол, готовы платить бешеные деньги за использование Вашего случая, но только если будет сделан первичный генетический анализ. Поэтому врач мог бы использовать Ваш случай для своей кандидатской и даже для визита в США.

Это, мол, Техасский детский госпиталь в Техасе США. Профессор Майзе (Moise).

Если хотите, я с ним свяжусь или с другим экспертом и мы чуть поговорим о Вашем слчае и я Вам пришлю переписку для предъявы. Только не переборщите. Внизу абстракт для ссылок.


Management of rhesus alloimmunization in pregnancy.
Moise KJ Jr.

Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine and the Texas Children's Fetal Center, Texas Children's Hospital, Houston, TX 77030, USA. kjmoise@bcm.edu


Rhesus immune globulin has decreased the prevalence of rhesus D alloimmunization in pregnancy so that only approximately six cases occur in every 1,000 live births. The rarity of this condition warrants consideration of consultation with or referral to a maternal-fetal medicine specialist with experience in the monitoring and treatment of patients with red cell alloimmunization in pregnancy. Evaluation for the presence of maternal anti-D antibody should be undertaken at the first prenatal visit. First-time sensitized pregnancies are followed with serial maternal titers and, when necessary, serial Doppler assessment of the peak systolic velocity in the middle cerebral artery. In cases of a heterozygous paternal genotype, new DNA techniques now make it possible to diagnose the fetal blood type through free fetal DNA in maternal plasma. When there is a history of an affected fetus or infant, maternal titers are no longer predictive of risk in subsequent pregnancies. Serial peak middle cerebral artery velocities using Doppler ultrasonography can be used in these pregnancies to detect fetal anemia. In some situations, intrauterine transfusion is necessary through ultrasound-directed puncture of the umbilical cord with the direct intravascular injection of red cells. Perinatal survival rates of more than 90% have been reported; hydrops fetalis reduces the chance for a viable outcome by up to 11%. Neonatal and infant outcomes are complicated by the need for repeated transfusions secondary to suppressed erythropoiesis. Long-term studies have revealed normal neurologic outcomes in more than 90% of cases. Future therapy will involve selective modulation of the maternal immune system, making the need for intrauterine transfusions a rarity.
От Вячеслав
К Леонид (07.02.2010 02:07:07)
Дата 07.02.2010 03:27:01

Наследование групп крови у человека


Иногда к числу аллельных могут относиться не два, а большее количество генов. Они получили название серии множественных аллелей. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме.
Таким образом, кроме основных доминантного и рецессивного аллелей гена, появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному - как доминантные аллели того же гена.
Наследование группы крови по системе АВ0 у человека подчиняется той же закономерности. В пределах этой системы имеется четыре фенотипа:
• группа I (0);
• группа II (А);
• группа III (В);
• группа IV (АВ).
Каждый из этих фенотипов отличается:
• специфическими белками;
• антигенами, содержащимися в эритроцитах;
• антителами в сыворотке крови.
Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител альфа и бета.
Фенотип II (А) характеризуют эритроциты, содержащие антиген А, в сыворотке крови с антителом бета.
Фенотип III (В) связан с наличием в эритроцитах антигена В, а в сыворотке крови антитела альфа.
Фенотип IV (АВ) зависит от наличия в эритроцитах антигенов А и В и отсутствием в сыворотке крови антител альфа и бета.
Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (Jа, Jв, i). При этом I(0) группа обусловлена рецессивным аллелем (i), над которым доминирует как аллель Jа, определяющий II группу, так и аллель Jв, от которого зависит III группа. Аллели Jа и Jв в гетерозиготе определяют IV группу, то есть имеет место кодоминирование. Таким образом:
• I группа крови бывает лишь при генотипе ii;
• II - при генотипах Jа, Jа и Jаi;
• Ш - при генотипах Jв, Jв и Jвi;
• IV - при генотипе Jа, Jв.
Принцип наследования групп крови используется при скрытых случаях судебной экспертизы с целью исключения отцовства. При этом необходимо помнить следующее. По группе крови нельзя установить, что данный мужчина является отцом ребенка. Можно лишь сказать, мог ли он быть отцом ребенка или отцовство исключено.

http://www.medkurs.ru/lecture1k/med_biology/qm58/
От Леонид
К Вячеслав (07.02.2010 03:27:01)
Дата 07.02.2010 04:04:13

А резус-фактор?

Собственно говоря, это самое интересное у нас. Как у резусоотрицательных родителей рождаются резусоположительные дети с небольшой телесной ассиметрией. В виде завернутого левого ушка, каких-то хрящиков не хватает в ладонях и ушах. У жены тоже небольшая телесная ассиметрия. Гены ее доминирующие бесспорно. Покойная теща на фотографияих также выглядела.
От Вячеслав
К Леонид (07.02.2010 04:04:13)
Дата 07.02.2010 13:24:46

Асимметрия - асимметрией, а резус - резусом, выводить одно из другого нет

никаких оснований.
>Собственно говоря, это самое интересное у нас. Как у резусоотрицательных родителей рождаются резусоположительные дети
Очевидно ошибка, либо с определением резус-фактора у кого-либо из родителей, либо с определением кого-то как родителя.