Россия-СССР; Образы будущего; Ограничения; Война и мир;
Славка-влд не может уточнить, так как читал только учебник для медсестер. Как и
> Возможность полиплоидии - двойной хромосомный набор от одного и другого вида в одном ядре ( кстати в СССР достижения в этой области получены уже в 20-ые годы прошлого века) - лишний раз доказывает, что западная гипотеза генов - как дискретных хранителей наследственной информации - неверна. Собственно это ясно уже и при обычном половоми размножении, когда дочерний организм наследует вовсе не алгебраическую сумму свойств матери и отца в пропорции 1 к 1, как следует их западной генетической модели, а некие усредненные признаки, одини из которых более напоминают материнские, другие отцовские. <
Из полиплоидии это не следует. Это следует из отсутствия связки ген - признак. Например, а уже писал, что существуют доминантные признаки. Но в норме нет ни одного доминантного гена. Есть масса доминантных признаков, например, у кошек, но никто не знает, как каждый из этих признаков кодируется. Более того, из 7 признаков, которые использовал Менделеь только по побъводу двух что-то известно, найдены некие гены. Остальные 5 признаков никто не знает как кодируются. Что касается здешних одного будто бы генетика, который в разговоре с Вами постоянно срывается на обзывалки, а другого шмизика, писавшего некие формулы для генетиков, то их спрашивать бесполезно. Они читали лишь учебник генетики для медсестер.
Соотвественно, модель аллеля ( аналогичные гены на двух гомологичных хромосомах) с рецессивными и доминантными генами ( когда скажем доминатный отцовский ген подавляет рецессивный материнский и наоборот) годится только для ряда незначительных признаков - типа цвета глаз или некоторых наследственных заболеваний - что и мусолят уже сто с лишним лет горе-генетики, продолжая ссылаться на Менделя.<
В том-то и дело, что наблюдения Менделя есть редчайшие исклпчения.
> Возможность существования гибридов разных видов - когда в хромосомном наборе присутствует половина хромосом от матери, а половина от отца ( и наоборот) и никаких аллелей нет по причине того, что нет гомологичных хромосом - а есть просто разные хромосомы - дискретность наследственных признаков по генам и вовсе вызывает недоумение. <
Недавно в Клетке опубликовали интересную статью. В зиготу крысы, клетки которой были лишены гена, который обеспечивает образование кажется поджелудочной железы, хотя у него есть масса других функций, подсадили стволовые клетки от мыши, в которых данный ген синтезировался нормально. Получили крысу, у которой поджелудочная железа была образована клетками мыши. И ничего живет.
<Очевидно, что тут наследуются признаки и от матери и от отца, причем не в виде алгеьраическойл суммы ( это и невозможно в виду отсутсвия аллелей и, соотвественно, подавления доминантных генов рецессивными), а, так сказать - в "творчески переработанном виде" - и эти новые признаки до гибридизации нигде записаны не были, а возникли, как результат творческой переработки исходных качеств. Возникает вопрос - кто занимается этой творческой переработкой? Полиплоидия дает возможность ( ввиду добавления к одиночной хромосоме каждого вида гомологичной ей хромосомы своего вида) сущекствования устойчивых гибридов, дающих потомство. Тут вообще со всей очевидностью видно, что из двойного хромосомного набора - полного длиплоидного набора матери и такого же набора отца складываются признаки, изначально не имеющиеся ни в хромосомной наборе матери, ни в хромосомном наборе отца - что и доказывает, что никаких генов, как дискретных носителей признаков организма не существует, и ни в каких "генах" - матрицах для синтеза белков, они не содержаться.<
До этого момента все верно.
< Для возникновекния гибридов необходимо включение творческой силы, которая действует в мире и которая создала весь видимый мир, звезды, галактики и человека разумного ( и в нем же действует).<
А вот здесь пошли фантазии. Хотя информации в геноме и не хватает, она содежится в неявной форме в тех отвергнутых комбинациях генов, которые эволюция тестировала. Поэтому организм образуется только в очень узком интервале условий. По сути, запись информации в виде фрактала, когда полученный результат проверяется периодически и если ушло в сторону, то организм гибнет или начинается виозврат на нормальный путь в виде ремонта белков и генов (это аналогия).
