>- Понимаете, мне удалось вычленить из имевшегося у меня материала ДНК митохондрий - компонентов человеческих клеток, обеспечивающих их энергией. Сравнение показало, что Тихон Куликовский-Романов, Георгий Романов и человек, которому принадлежал клочок одежды, - близкие родственники. По моему мнению, это логично, поскольку генетический код митохондрий наследуется от матери, а покойные князья были в родстве с Николаем именно по этой линии.
http://romanovy.narod.ru/spravka1.htm
"29 января 1998 года представлено заключение молекулярно-генетической экспертизы (# 1-98) проведенной доктором биологических наук Е.И. Рогаевым, зав. лабораторией Научного Центра психического здоровья РАМН. В ходе экспертизы проведено сравнительное исследование образцов крови родного племянника Николая II (сына его родной сестры Ольги Александровны Куликовского-Романова Т.Н.) и образцов костной ткани скелета # 4 (императора Николая II). Сравнительный анализ показал полное совпадение последовательностей митахондриальных ДНК образцов крови и костной ткани, направленных на исследование, что говорит о близком родстве Куликовского-Романова с лицом, условно обозначенным среди останков # 4 (Николаем II)."
>Утверждаю. Несмотря на то, что у меня не было непосредственного материала из екатеринбургских останков. Поэтому для окончательного анализа я пользовался документами, обнародованными российскими и британскими исследователями, изучавшими эти фрагменты. Я также подчеркиваю: при сравнении имевшегося у меня материала с генетическими данными екатеринбургских останков я нашел не менее пяти существенных различий. Следовательно, на Урале был найден прах "другого человека", а не Николая II.
Однако, вечер перестает быть томным!
С Женькой Рогаевым я учился на биофаке в одной группе. Мужик вроде честный. Хотя - всяко бывает, и люди, бывает, меняются...
Вот и думай теперь, кто "лопухнулся"!
Да, темна вода....
.... причем, особое внимание уделил техническим деталям, которые "постороннему глазу" не видны. Впечатление: все сделано грамотно и на уровне. Даже гетероплазмию эту (наличие 2х вариантов) он тоже вытащил. Очевидные ловушки, как например, высокую частоту мутаций при использовании в амплификации стандартного фермента, и т.п., он обошел грамотно, секвенируя фрагмент без клонирования.
В общем, на первый взгляд все путем.
Сергей М.