|
От
|
Ертник С.М.
|
|
К
|
Паршев
|
|
Дата
|
13.07.2004 11:50:17
|
|
Рубрики
|
Современность;
|
|
Виноват - гемофилию.
САС!!!
>про "гомофилию".
>кстати, есть какой-то дефект, вызывающий именно "гомофилию".
Есть. Рецессивная мутация одного гена, расположенного в Х-хромосоме. Обуславливается недостатком в плазме крови фактора ее свертываемости. Резултат - любо1 ушиб - обширная гематома, любой порез - дого не останавливающееся кровотечение. приводящее к опасным для жизни последствиям.
>Теперь о деле, т.профессор.
Вы мне льстите.
> У женщин нет целой хромосомы. Y-хромосомы.
О ужас. Эта хромосома, к вашему сведению практически целиком состоит из гетерохроматина. Зато они имеют вполне обильную эухроматином Х-хрмосому.
>И что она не несёт соматической информации - точно?
Она практически не несет генов, не связаных с определением пола и общее количество генов, которрые она несет, во много раз меньше, чем в Х-хромосоме.
>А я читал - что несёт. правдо, той, что к женским делам отношения не имеет.
Несет, несет. Ажно 1 штук несет (утрирую). Да действительно, некоторые случаи синдактилии наследуются по мужской линии. И гипертрихоз ушной раковины - тоже. Ну и? Это не отменяет того факта, что число соматических генов в У-хромосоме а) крайне мало, б) во много раз меньше, чем в Х-хромосоме.
ЗЫ. Поинтересуйтесь на досуге, КАК наследуется такая распрстраненная хвороба как дальтонизм и такая редкая, к счастью, как мышечная дистрофия (тип Дюшена), а так же генетически обусловленного рахита (мутация ДОМИНАНТНАЯ).
Мы вернемся.